ノバトックス 100 ユニット
ノバトックス 100 ユニット
最先端の NOVATOX 100 UNITS のパワーを解き放ちます 筋肉 期待を超える制御ソリューション。 当社の製品は、絶え間ない研究、綿密なテスト、安全性と有効性に対する揺るぎない取り組みの証です。
有効性研究: 私たちの旅は、複合筋活動電位 (CMAP) に焦点を当てた徹底的な有効性研究から始まります。 NOVATOX を単一の筋肉に投与すると、濃度に応じて程度は異なりますが、顕著な収縮抑制と筋麻痺効果を示します。 特に、当社の製品はよく知られたボトックス液の有効性に匹敵し、特定の用量（5単位/kg）で持続的な筋収縮阻害を示します。
臨床サンプルの完成度: 私たちにとって、品質、安全性、有効性については交渉の余地がありません。 臨床サンプルを最高の精度で製造します と 次の段階に進む前に、厳格なテストと分析を行って、当社の厳しい基準を満たしていることを確認します。
臨床 CRO コラボレーション: 研究結果の信頼性と正確性を保証するために、当社はこの分野で経験豊富な信頼できる臨床受託研究機関 (CRO) と協力しています。
IND 文書の提出/審査/承認: 詳細な治験新薬 (IND) 文書は、規制当局による審査と承認のために提出されます。 これらの文書は、当社製品の安全性、前臨床データ、提案された臨床試験プロトコルに関する包括的な洞察を提供します。
グローバルリーチ： 当社の製品は国際規制基準に沿って輸出承認を取得しており、世界的な舞台でその名を轟かせることになります。
第 I 相および第 II 相臨床試験: 安全性と有効性を評価するために、当社は人間の参加者を対象とした徹底的な第 I 相および第 II 相臨床試験を実施します。 これらの試験では、忍容性、用量、潜在的な副作用が精査されます。
KGMPライセンス: 当社の製造プロセスはKGMP認証を受けており、安全で効果的な製品の一貫した生産を保証する厳格な品質基準への当社の取り組みを裏付けています。
革新的な製造プロセス: 国内特許と特許協力条約 (PCT) 保護に裏付けられた当社独自の製造プロセスにより、独占性と最高の品質が保証されます。
高純度フォーミュラ: 各バイアルには、100 単位のボツリヌス菌毒素 A 型 (IHS)、0.5 mg のヒト血清アルブミン (EP)、および 0.9 mg の塩化ナトリウム (EP) を含む純粋な混合物が入っています。 当社の菌株はボツリヌス菌 ATCC 3502 から供給されており、一貫性と信頼性が保証されています。
安定した生産プロセス技術： 長年にわたる献身的な取り組みにより、当社の原液製造プロセスは合理化され、安定性と揺るぎない品質が保証されています。
低抵抗、高効率: 当社の独自の配合により、バイアルあたりの原液注入を最小限に抑えることができ、同じ製品グループ内での耐性率が非常に低くなります。 当社は副作用を最小限に抑えながら、永続的で信頼性の高い結果を提供することに尽力しています。
持続効果、最大値: NOVATOX 100 UNITS は、即時の結果だけを目的とするものではありません。 持続的な効果が重要であり、あなたの旅に比類のない価値を追加します。
NOVATOX 100 UNITS を選択して、新しいレベルの筋肉コントロールと自信を体験してください。
